日本山蛭Haemadipsa japonica
生物学分类Biota / 生物区Neomura / 新壁总域Eukaryota / 真核域Animalia / 动物界Eumetazoa / 真后生动物亚界Lophotrochozoa / 冠轮动物总门Annelida / 环节动物门Clitellata / 环带纲Hirudinea / 蛭亚纲Euhirudinea / 真蛭下纲Arhynchobdellida / 无吻蛭目Hirudiniformes / 医蛭亚目Haemadipsidae / 山蛭科Haemadipsa / 山蛭属Haemadipsa japonica / 日本山蛭
中文学名
精简详细
…>无吻蛭目>山蛭科>山蛭属>日本山蛭
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中国有分布
中国有分布简介
资料待整理。
以下为Annelida/环节动物门动物类的简略描述。
两侧对称，同律分节。繁殖能力强，能无性生殖，也能有性生殖。
以下摘录自《中国动物志》：
形态描述：标本采集地 云南西双版纳的勐仑、勐养、普文、勐罕和勐海等地。
形态 身体短小，略呈圆柱形，腹面较平坦，前半部逐渐变狭细。头部钝圆，但在爬行时甚尖细。体长约10—36mm；最大体宽2—5mm；尾吸盘直径2．0—4．5mm。体色黄褐，背面有深褐色的纵纹3条。背中一条较粗，始自首对眼之间，贯穿身体，止于肛门的前方。背侧由粗斑点组成的两纵纹始自第10或12环并在第18、19、23、24、28和29环，或至少在18、19以及23和24环断裂造成无斑空白，后端止于节ⅩⅩⅣ。体正侧缘为淡黄色带。背侧两纵纹之间的颜色较浅，一般无黑色斑点，有的虽有斑点却为淡黄褐色，而两纵纹的外侧颜色较深。腹面颜色较淡，其两侧缘没有两条纵纹。体分97环，其中第5、6环在腹面愈合成为前吸盘的后缘；节Ⅰ—Ⅳ各一环；节Ⅴ2环；节Ⅵ—Ⅶ各3环(a1+a2+a3)；节Ⅷ4环(a1+a2+b5+b6)；节Ⅸ—ⅩⅩⅢ为完全体节，各有5环(b1+b2+a2+b5+b6)；节ⅩⅩⅣ3环(b1+b2+a2)；节ⅩⅩⅤ—ⅩⅩⅦ各一环。眼点5对，呈圆形突出地排列成弧形，分别位于第2、3、4、5和8环的背侧。第3、4对眼常在连续的环上，没有被环隔开，但少数个体的一侧或两侧前后环上两个眼点被多角形小区隔开，这是山蛭科与医蛭科在外形上的明显区别之一。环带占据15环，位于第26—40环，常较前后的体色为深。雄生殖孔位于节Ⅺb5／b6(即第30／31)环沟上，雌生殖孔位于节Ⅻb5／b6(即第35／36)环沟上，两孔相隔5环。肾孔17对，分别位于口唇两侧以及第18、23、28、33、38、43、48、53、58、63、68、73、78、83、88和94环的腹侧后缘。在节ⅩⅩⅣa2—ⅩⅩⅥ(即第94—96环)的两侧缘共有3对呈三角形的小耳状突，中间一环上的突起较小。肛门在最后一环与尾吸盘的交界线上。体中部各完全体节的中环上有明显的大感器，背、腹面各6个。在其它环上亦有很多尖锐的小乳突、位于被纵沟分成的小区内，故在体侧常常有锯齿状的缺刻。前面头部数环以及最后一环上的感觉器常常不易观察到。尾吸盘腹面通常有74—76条辐射肋，但变化范围在69—81之间，背面粗糙地分割成网隙，多边形区至少有5列。
食道内有纵褶3条，背中和两腹侧各一，各褶的前端均具有一颚，颚片较医蛭科的薄，但略高，其外周缘上有锐利的细齿约90个。咽头的外侧壁上有一对块状的唾液腺。嗉囊有11对侧盲囊，在节Ⅸ—ⅪⅩ间每节各有一对并与嗉囊上小的球形膨大相间隔。生殖孔前数对盲囊小，后面各对逐渐增大。所有盲囊都不分枝，第6—9对多少弯向后并有球形的末端。最后一对盲囊始自节ⅪⅩ并且在肠的两侧伸至节ⅩⅩⅣ，又各有4个侧叶。雄性生殖器官有精巢10对，其中首两对较小，位于节ⅩⅢ／ⅪⅤ—节ⅩⅩⅡ／ⅩⅩⅢ。贮精囊大，呈“U”形来回折叠，其内侧肢的前端连接从Ⅺ神经节外侧回来的输精管，而外侧肢向前连接射精球。射精球是橄榄形的硬组织，其外周包围有很厚的腺体，前面通过短的射精管与精管膨腔相连接。精管膨腔的阴茎囊很小，隐藏在疏松的前列腺层之中，呈一球形的蘑菇露在腹神经索之上。雌性生殖器官有卵巢一对，呈椭圆形，一倍于首个精巢。输卵管为直管状，一侧的有卵巢囊直径长，另一侧的则长得多并伸向相反的一侧。总输卵管大约一倍于输卵管的直径，弯曲着伸进阴道囊的前侧方。阴道囊在充分成熟的个体中是一薄壁的葫芦形盲囊，其长度约1．5或2倍于宽度，从XIII神经节侧伸至XVII神经节侧。阴道管粗而短，呈“S”形弯曲，后端从阴道囊前端发出，前端较细并在XII神经节后开口向外。阴道管是一硬的肌肉管，其直径较总输卵管要大得多。著者观察我国西双版纳标本发现第一对精巢在节XIII／XIV间，而穆尔(Moore，1927)的图62中是在节XIV／XV间，另外穆尔的图中阴道管过长也与著者的观察不同，阴道管和阴茎囊开口的位置都与他所作的外部形态描述不一致。
鉴别特征：鉴征 身体短小，略呈圆柱形，前半部逐渐变得狭细。体色黄褐，背面有深褐色的纵纹3条，腹侧没有两条纵纹。体分97环，完全体节各有5环，共14节。眼点5对，排列成弧形，第3、4对常在连续的环上或被多角形小区分隔。雄生殖孔位于节Ⅺb5／b6环沟上，雌生殖孔位于节Ⅻb5／b6环沟上，两孔相隔5环。肛门在最后一环与尾吸盘的交界线上。精巢10对。
分类讨论 梭斯(Soòs，1967)把本种视为斯里兰卡山蛭(Haemadipsa，zeylanicd)的一个亚种，这是由于本种体形较小，第3、4眼之间无多角形小区间隔，但事实上这两个种的形态很不相同。斯里兰卡山蛭背部仅有贯穿中央的纵纹，背侧及腹面密布黑褐色污斑，而本种的背部有3条深褐色的纵纹，腹侧又没有两条纵纹，因此它们应为不同的种。又据穆尔(Moore，1927)记述的森林山蛭(Haemadipsa syIVestris Blanchard，1894)因体型较大，第3、4眼通常被多角形小区分隔，背中纵纹较两侧的纵纹狭窄，通常断裂或消失，两侧纵纹宽且成为一个暗褐区的边缘而与本种相区分。根据著者进一步对两种标本所作的生殖系统结构的比较，可以看出它们之间存在着明显的差异，特别是本种的阴道囊占据2节多的位置而森林山蛭的要占据4节多位置，本种的贮精囊较后者的盘绕多，所以可肯定森林山蛭是一个明确的种。
生物学：生态 本种营陆地生活，栖息山林中，尤其在温暖、潮湿的山谷和坡地，或高山围成的平坝地带最多，绝不在平原上活动。本种也见于池塘、溪沟的岸边和稻田田埂杂草丛以及竹林中，但不水栖亦不会游泳。一般呈点状或块状分布，每小块的范围为数平方米至数十乎方米。在每平方米的杂草、石头、泥土范围内可以采到上百条之多(图88)。平时潜伏在草丛根基部位，石缝内，苔藓上或树叶与枯枝上。当人、畜经过时即能以尺蠖运动方式迅速爬到低的草丛或树枝上，侍机侵袭。本种的感觉特别敏感，用头部向四周转动以便确定吸血对象的方位，离人、畜1m远以外即能感觉得到。它的动作也很敏捷，雨天时更为活跃，每分钟可爬行1—2m。在夏秋两季当早晨雾水多时或雨后也极为活跃，靠近中午或下午太阳暴晒以及干旱季节时则极少出来活动。在5—9月的雨季里山蛭进行繁殖孳生，7月初可见到幼蛭，特别是8月初最多。每下一场雨即孵出一批幼蛭，幼蛭长约5—9mm，呈圆柱形，其背部的斑纹不太明显，生长迅速。在10月至翌年3月的旱季里极少见到日本山蛭，通常从11月起在靠近积水的潮湿泥土或石缝里蛰伏，直至翌年4—5月才出蛰开始活动。
国外分布：日本，印度尼西亚的苏门答腊和爪哇，婆罗洲，越南，印度。
国内分布：云南西部和西南部的西双版纳勐仑、勐养、普文、勐罕、勐海以及景洪曼金兰等地，此外在四川西南部的盐源以及台湾山地也很普遍。
经济意义：经济意义 本种能迅速爬上人、畜的头、胸、颈、腹以及腋窝等处吸血，10分钟可多达十至数十条，为山林地区工作者所痛恶。起初皮肤被咬伤时并不觉得疼痛，15—30分钟吸饱血即离去或落在地上几乎不能爬行。山蛭离去后伤口继续流血，约一小时或更长时间始停止流血。伤口常充血发硬，如用手挤之则有淡黄色液体渗出并有痒感，如搔之则可引起继发性炎症，以致溃疡化浓。在有山蛭的地区工作、行军或伐木时，需要穿好绑腿或用布带扎好裤腿及领口，最好是穿长筒鞋及布袜。如无以上条件时可用有关驱避剂或防蚊油等涂抹身体外露部分，也可起一定的防护作用。在山蛭分布地区居住时，必须铲除账篷、厕所等四周的杂草及灌木等，把地面清扫干净，同时在四周的地面撒上沙子或木屑、煤渣、草灰等作成防护线，以防山蛭爬进。当因行军或工作而进入山蛭分布地区时，可手执竹杆，边走边打路边的杂草，注意手脚切勿接触草木等。或可随身携带些食盐、酒精之类的东西，如发现山蛭在皮肤上叮咬，则可用它们撒于虫体上即可自行脱落。应尽可能选择晴天或无露水时进入山蛭分布地区工作或放牧。
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